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【多聚甲醛】它是良好的固定液

    多聚甲醛是多种组织细胞是良好的固定液，对脂类及酶类的保存均优于其他固定剂，丙i酮对保存多糖类及蛋白质也有较好的效果，而且多聚甲醛的自发荧光非常弱，对实验结果没有影响，是做免i疫荧光比较好的固定剂。

 多聚甲醛是不会影响荧光表达的观察的，但是在进行多聚甲醛固定时以及随后的免i疫荧光染色时一定要注意避光，同时在选择荧光染料时注意激发光波长与发射光波长不要与绿色荧光蛋白的太近就可以了。多聚甲醛现货

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“聚甲醛配置”多一分不多，少一分不少

我们应该如何配置多聚甲醛.在放置磁力搅拌棒的容器中,将4克多聚甲醛(EM级)溶解于100ml PBS,加入数滴NaOH,在通风厨中60℃加热(打开瓶盖)使溶解,冷却至室温,调整PH值为7.4,使用前新鲜配制.  常用的固定剂种类很多,固定剂的正确选择取决于被研究抗原的性质及所用抗i体的特性.固定剂可分为两类:有机的溶剂和交联剂.有机的溶剂如乙醇和丙i酮能够去处脂类物质使细胞脱水,把蛋白质沉淀在细胞结构上.交联剂如多聚甲醛一般通过自由氨基基团把生物分子桥连起来,形成一个相互交联的抗原网.多聚甲醛配置的方法可能多种多样，因为每个公司都有自己的配置方法。

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从组织学的观点来说，甲醛是一种良好的固定剂,它有很多的优点： 组织收缩较少,损伤少,保存固有物质好；固定均匀,穿透力强；能使组织硬化,增进组织弹性,有利于切片；能保存脂肪及脂类物质；成本较低。虽然甲醛有上述的优点,但这都是相对而言,任何物质都不可能十全十美的,它也有许多缺点： 杂质含量较多,如甲醇,可钝化酶类,影响反应；含有微量甲酸,导致固定液酸变,影响染色；可产生福尔马i林色素,影响观察；不能固定尿酸和糖类物质；容易挥发,污染环境,可导致标本干涸；可长期存在于固定过的组织上。有人做过实验,组织用甲醛固定后在流水中冲洗5小时后,仍留有相当多的甲醛与蛋白质相结合,但需要经过长时间的流水冲洗(24天的冲洗)方能除去.可见存在于组织上的甲醛是不可能除去的.因为临床活检不可能有这么长的时间来冲洗组织.因此要特别指出的是,在其后的各种技术操作中,要特别注意到甲醛的存在,必须要想办法除去它,否则将会给各种染色造成影响,甚至导致失败。多聚甲醛现货